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地塞米松又名氟美松、氟甲強地松龍、德沙美松，是糖皮質類激素。它于于1957年第一次合成，并列名于世界衛(wèi)生組織基本藥物標準清單之中，為基礎公衛(wèi)體系需備藥物之一。

地塞米松的理化特征：

化學名：                                                      

(11β16α)-9-Fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione

CAS號：50-02-2

分子式：C22H29FO5

分子量：392.5

溶解度：ethanol: 1 mg/mL

地塞米松的藥理作用：

抗炎作用:本產(chǎn)品可減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的表現(xiàn)。激素抑制炎癥細胞，包括巨噬細胞和白細胞在炎癥部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎癥化學中介物的合成和釋放。

免疫抑制作用:包括防止或抑制細胞介導的免疫反應，延遲性的過敏反應，減少T淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性細胞的數(shù)目，降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力，并抑制白介素的合成與釋放，從而降低T淋巴細胞向淋巴母細胞轉化，并減輕原發(fā)免疫反應的擴展?？山档兔庖邚秃衔锿ㄟ^基底膜，并能減少補體成份及免疫球蛋白的濃度。

該品極易自消化道吸收，其血漿T1/2為190分鐘，組織T1/2為3日，肌注地塞米松磷酸鈉或地塞米松醋酸酯后分別于1小時和8小時達血藥濃度峰值。該品血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物低，該品0.75mg的抗炎活性相當于5mg潑尼松龍。